2012-02-24
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有機分析名詞解釋總集
一、 有機部分
<名詞解釋>
1. 離子鍵：原子間通過電子轉移產生正離子和負離子，兩者相互吸引所形成的化學鍵稱為離子鍵
2. 鍵長：形成共價鍵的兩個原子核之間的距離稱鍵長
3. 鍵角：兩價以上的原子在與至少兩個原子成鍵時，鍵與鍵之間的夾角稱為鍵角
4. 鍵能：由原子形成共價鍵所放出的能量，或共價鍵斷裂所需吸收的能量稱為鍵能
5. 對稱和不對稱伸縮振動：當兩個C—H鍵都沿著鍵軸進行伸縮振動時，若兩個鍵同時伸長和縮短，稱對稱伸縮振動；若兩個鍵中一個伸長（縮短），而另一個縮短（伸長），則稱不對稱振動
6. 彎曲振動：是指兩個C—H鍵的成鍵原子之間在鍵軸前后或左右彎曲，振動時只有鍵角的變化，而無鍵長的變化
7. 屏蔽效應：氫核外圍電子對抗外加磁場所起的作用，稱為屏蔽效應
8. 化學位移：比較待測物質中氫核與參比物質吸收峰位置之間的差別，這種差別稱為化學位移
9. 翻轉作用：環(huán)己烷通過環(huán)上碳碳單鍵的扭動，可從一種椅式構象轉變?yōu)榱硪环N椅式構象，稱為椅式構象的翻轉作用
10. 燃燒熱：在標準狀態(tài)下一摩爾烷烴*燃燒所放出的熱量稱燃燒熱
11. 自由基鏈鎖反應：由于甲烷氯化反應經自由基中間體，又因整個反應就像一個鎖鏈，一經引發(fā)，就一環(huán)扣一環(huán)地進行下去，因此稱自由基鏈鎖反應
12. 自由基反應抑制劑：這種能使自由基反應減慢或停止的物質稱自由基反應抑制劑
13. 對稱面：假如一個分子能被一個假想的平面切分為互為具有實物與鏡像關系的兩半，此平面即稱為對稱面
14. 對稱中心：當分子中的任一個原子到某一假象點的連線，再延長到等距離處，遇到一個相同的原子時，這個假象的點就稱為對稱中心
15. 對稱軸：當分子環(huán)繞通過該分子中心的軸旋轉一定的角度，得到的分子形象與原來的*重合時，此軸即稱為對稱軸
16. 手性中心：能引起分子具有手性的一個特定原子或分子骨架的中心稱為手性中心
17. 手性面：分子的手性是由于某些基團對分子中某一平面的不同分布而引起，此平面即稱手性面
18. 外消旋體：這種由等量的對映體所組成的物質稱為外消旋體
19. 赤型或赤式：若a、a兩個相同基團在費歇爾投影式中處于同側而與赤蘚糖構型相似者稱為~
20. 蘇型或蘇式：若a、a兩個相同基團在費歇爾投影式中處于異側而與蘇阿糖構型相似者，稱為~
21. 誘導效應：由于成鍵原子間電負性不同，使成鍵電子對偏向一方而發(fā)生極化的現象，稱為~
22. 親核試劑：甲氧基負離子和氨分子都是富電子的、堿性的和具有進攻碳“核”的傾向，這種類型的試劑稱為~
23. 親核取代反應：有親核試劑引起的取代反應稱為~
24. 溶劑解作用：當水和醇這樣的親核試劑同時又作為溶劑時，這種親核取代反應常稱為~
25. 區(qū)域選擇性反應：當一個反應的取向有幾種異構體生成時，只生成一種或主要生成一種產物的反應
26. 質子性溶劑：指分子中含有可形成氫鍵的氫原子的溶劑
27. 歐芬腦爾氧化法：在異丙醇鋁或叔丁醇鋁存在下，將仲醇和丙酮一起反應，仲醇被氧化成酮，丙酮被還原成異丙醇的反應稱為~
28. Pinacol重排：pinacol在酸性試劑作用下脫去一分子水生成碳正離子后，生成的化合物稱為頻哪酮，這類反應稱為~
29. 親電加成反應：HX的氫以質子形式與π電子結合，質子帶正電荷，因此稱為親電性試劑，由親電性試劑引起的加成反應稱親電加成反應
30. 間接水合法：烯烴通過硫suan氫酯制備醇的方法稱間接水合法
31. 立體選擇性反應：當一個反應有可能產生幾種立體異構體，但實際只產生或優(yōu)先產生一種立體異構體（或一對對映體）時，此類反應稱~
32. 立體專一性反應：反應物在立體化學是有區(qū)別的，產物在立體化學升亦是不同的，這樣的反應稱~
33. 自由基反應：由自由基進攻引起的反應稱為~
34. 離域鍵：圍繞三個或三個以上原子的分子軌道稱為離域分子軌道，由它們形成的化學鍵稱為~
35. 共軛效應：由于相鄰p軌道的重疊而產生的電子間的相互流動，致使體系能量降低，鍵長平均化，分子趨于穩(wěn)定的電子效應稱作~
36. 活化（致活）基團：以苯為比較標準，能使芳環(huán)親電取代反應活性提高的取代基，被稱為~
37. 鈍化（致鈍）基團：能使芳香親電取代反應活性降低的取代基，稱為~
38. 親核加成反應：反應時，一般是試劑中帶負電荷的部分首先向羰基發(fā)動親核進攻，試劑中帶負電荷的部分加到羰基碳原子；試劑中帶正電荷的部分則加到羰基氧原子上。這一類反應稱為~
39. 場效應：誘導效應是沿碳鏈傳遞的靜電作用，但當兩個基團處于一定的相對空間位置時，還可以通過空間靜電場的作用傳遞，這種影響方式稱為~
40. 烷氧斷裂：當羧基中的氫與醇中的羥基結合脫水生成酯，在反應中羧酸的氧氫鍵斷裂，稱為~
41. 鄰基協助：通常把由于鄰基參與作用而使反應加速的現象稱為鄰基協助或鄰基促進
42. Hofmann降解反應：氮上未取代的酰胺在堿性溶液中與鹵素作用，放出二氧化碳而生成比酰胺少一個碳原子的伯胺，此反應稱為Hofmann降解反應，也成為Hofmann重排反應
43. 皂化反應：油脂在堿性條件下水解，生成脂肪酸的鈉（或鉀）鹽及甘油，這種反應稱為~
44. 酸?。河椭诳諝庵芯弥煤螽a生異味的現象稱為酸敗
45. 肽類：由氨基酸相互脫水形成的聚酰胺稱為肽或蛋白質
46. 萜類化合物：由異戊二烯作為基本碳骨架單元，由兩個或多個異戊二烯首尾相連而成的聚合物
<英文命名>
CH4 甲烷 methane C2H4 乙烯 ethylene
C2H6 乙烷 ethane C3H6 丙烯 propene
C3H8 丙烷 propane
C4H10 丁烷 butane
C5H12 戊烷 pentane
C6H14 己烷 hexane
C7H16 庚烷 heptane
C8H18 辛烷 octane
某基 ane yl
某烯 ane ene
某基鹵 在烴基后面加上鹵基英文名稱
fluoride（氟化物） chloride（氯化物） bromide（溴化物） iodide（碘化物）
某醇 在烷基后面加上 alcohol
某醚 在烷基后面加上 ether
某炔 ane yne
某酮 ane anone
某酚 ol結尾
某酸 相應碳原子數的母體烴去掉其名稱的詞尾e，加上 oic acid
eg：3-methyl hexane 3-甲基 己烷 iso-butyl bromide 溴代異丁烷 n-butyl alcohol 正丁醇
eyhyl methyl ether 甲乙mi 5-methyl-3-heptyne 5-甲基-3-庚炔
1.2.4-trimethylbenene 1.2.4-*苯 benzaldehyde 苯甲醛
3-methyl-4-phenylbutanal 3-甲基-4-苯基丁醛
3-chloro-3-methyl-2-pentanone 3-氯-3-甲基-2-戊酮
1-phenyl-1-propanone 1-苯基-1-丙酮
3-（4-bromopehnyl）butanoic acid 3-（4-溴苯基）丁酸
二、 分析部分
1. 準確度（accuracy）：指測量值與真值接近的程度
2. 精密度（precision）：是平行測量的各測量值之間相互接近的程度
3. 化學計量點：當加入的滴定劑的量與被測物質的量之間，正好符合化學反應式所表示的計量關系時，稱反應到達了化學計量點
4. 滴定終點誤差：滴定終點與化學計量點往往不*一致，由這種不一致造成的誤差稱為~
5. 指示劑的變色范圍：指示劑由一種型體顏色轉變?yōu)榱硪恍腕w顏色的溶液參數變化的范圍稱為~
6. 基準物質：是用以直接配制標準溶液或標定溶液濃度的物質
7. 標準溶液（standard solution）：是具有準確已知濃度的試劑溶液，在滴定分析中常用作滴定劑
8. 滴定度（titer）：是每毫升標準溶液相當于被測物質的質量
9. 緩沖溶液（buffer solution）：是一種能對溶液的酸度起穩(wěn)定作用的溶液
10. 質子溶劑：是能給出質子或接受質子的溶劑
11. 均化效應：能將各種不同強度的酸（堿）均化到溶劑化質子水平的效應叫做~
12. 區(qū)分效應：能區(qū)分酸（或堿）強弱的效應稱為區(qū)分效應
13. 酸效應：由于H+的存在，在H+與Y之間發(fā)生副反應，使Y參加主反應能力降低的現象稱作~
14. 共存離子效應：當溶液中存在其他金屬離子N時，Y與N也能形成1:1配合物，因此使得Y參加主反應能力降低，這種現象稱為共存離子效應
15. 指示劑：滴定分析中通過其顏色的變化來指示化學計量點到達的試劑
16. 指示劑的封閉現象：某些金屬離子與指示劑生成極穩(wěn)定的配合物，過量的EDTA不能從MIn中將金屬離子奪出，因而在化學計量點時指示劑也不變色，或變色不敏銳，使終點推遲，這種現象稱為~
17. 沉淀形式：是沉淀重量法中析出沉淀的化學組成
18. 共沉淀：是當某種沉淀從溶液中析出時，溶液中共存的可溶性雜質也夾雜在該沉淀中一起析出的現象
19. 后沉淀：是在沉淀析出后，溶液中本來不能析出沉淀的組分，也在沉淀表面逐漸沉積出來的現象
20. 指示電極：是電極電位值隨被測離子的活度變化而改變的一類電極
21. 參比電極：是在一定條件下，電位值已知且基本恒定的電極
22. 吸收光譜：又稱吸收曲線，是以波長λ為橫坐標，以吸光度A為縱坐標所描繪的曲線
23. 紅移：亦稱長移，是由于化合物的結構改變，如發(fā)生共軛作用、引入助色團，以及溶劑改變等，使吸收峰向長波長方向移動的現象
24. 藍移：亦稱短移，是化合物的結構改變時或受溶劑影響使吸收峰向短波方向移動的現象
25. 計算分光光度法：運用數學、統計學與計算機科學的方法，在傳統分光光度法基礎上，通過量測試驗設計與數據的變換、解析和預測對物質進行定性定量的方法
26. 振動弛豫：物質分子吸收能量后，躍遷到電子激發(fā)態(tài)的幾個振動能級上。激發(fā)態(tài)分子通過與溶劑分子的碰撞而將部分振動能量傳遞給溶劑分子，其電子則返回到同一電子激發(fā)態(tài)的zui低振動能級的過程
27. 簡并：振動形式不同但振動頻率相同而合并的現象稱為簡并
28. 屏蔽效應：核外電子及其他因素對抗外加磁場的現象
29. 相對豐度：以質譜中基峰（zui強峰）的高度為100%，其余峰按與基峰的比例加以表示的峰強度為相對豐度，又稱相對強度
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